午夜tv免费观看,色欲色香天天天综合网www小说,欧美一级二级三级片,日韩二区

上海恩計(jì)儀器是專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備廠家,為廣大客戶提供微生物限度檢測(cè)儀銷(xiāo)售服務(wù),品質(zhì)保證,終生維護(hù)!
專(zhuān)業(yè)微生物限度檢測(cè)儀供應(yīng)商 微生物限度儀選購(gòu)\安裝\售后一站式服務(wù)
全國(guó)咨詢熱線:021-51061021
當(dāng)前位置:微生物限度檢測(cè)儀>>常見(jiàn)問(wèn)題

藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格如何處理(藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格解決辦法)

作者:上海恩計(jì)儀器 時(shí)間:2021-12-14 17:33:47 點(diǎn)擊:1459 次

    藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格如何處理,首先我們要分析為什么藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格,知道原因我們才能給出解決方案。下面我們就來(lái)分析下藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格的原因及解決辦法或者改進(jìn)對(duì)策。

  原因分析

  檢查結(jié)果出現(xiàn)不合格現(xiàn)象,一般出現(xiàn)在每 劑型的初次配制后,其原因可能有以下幾 方面。

  1. 制劑設(shè)備 新安裝的制劑設(shè)備、經(jīng)常使用的制劑設(shè)備清洗不徹底,都會(huì)使制備的制劑受到污染。

  2.制備方法 在顆粒劑制備中,藥材經(jīng)過(guò)浸泡、煎煮、濃縮、制浸膏、制粒等許多個(gè)環(huán)節(jié)的處理,會(huì)受到各種因素的影響,而使制劑的質(zhì)量發(fā)生改變。如時(shí)間過(guò)長(zhǎng),藥液未及時(shí)濃縮;溫度過(guò)高使藥液酸變,并有異味產(chǎn)生;濕度太 ,浸膏受潮,不利碾粉制粒;制粒干燥不當(dāng),易使藥品霉變;在軟膏劑制備中,如攪拌期間暴露空間太長(zhǎng),易受環(huán)境污染;滅菌的方法不當(dāng),也會(huì)使微生物限度檢查受到影響。

  3. 藥材選用 中藥制劑多以原藥材粉直接制備。因原藥材粉未經(jīng)消毒處理, 樣在對(duì)微生物限度檢查過(guò)程中,常會(huì)出現(xiàn)不合格現(xiàn)象。如:膠囊劑、軟膏劑,因在制劑過(guò)程中是以中藥原藥材粉直接裝入膠囊的,因此在最初制劑成品檢查中細(xì)菌、霉菌超出檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),控制菌檢查呈陽(yáng)性反應(yīng),出現(xiàn)不合格現(xiàn)象。

  4. 檢測(cè)方法 常規(guī)的稀釋級(jí)檢查法中的最低稀釋級(jí)中的菌落 有滿屏現(xiàn)象,無(wú)法計(jì)數(shù)。

  5.人員 制劑工作人員在制劑的生產(chǎn)過(guò)程中及藥檢人員在進(jìn)行微生物檢查過(guò)程中,如果操作不當(dāng)均有可能污染制劑。

  改進(jìn)對(duì)策

  1. 制劑的房間,宜定期消毒,如采用丙二醇熏蒸。對(duì)制劑的設(shè)備每隔3個(gè)月交替使用新潔爾滅和酒精進(jìn)行日常擦拭消毒。

  2. 控制制備時(shí)間,如顆粒劑的提取時(shí)間、軟膏劑的攪拌時(shí)間都不能太長(zhǎng)。

  3.制備含原藥材粉的制劑,如軟膏劑、膠囊劑等,應(yīng)對(duì)原藥材粉先行消毒。消毒方法宜采用紫外線照射或高溫干燥。

  4. 一般采用較高稀釋級(jí)起進(jìn)行稀釋檢測(cè),便于菌落計(jì)數(shù)。

  5. 工作人員嚴(yán)格執(zhí)行GPP操作規(guī)程。

  注意事項(xiàng)

  1。 藥典對(duì)中藥制劑沒(méi)有明確注明必須進(jìn)行消毒處理的要求。筆者發(fā)現(xiàn),原藥材粉未經(jīng)處理的制劑,微生物限度檢查往往不合格。

  2. 原藥材粉采用消毒處理后的制劑,微生物限度檢查一般都能合格。但采用消毒處理的中藥制劑中有效成分改變程度尚須進(jìn)一步驗(yàn)證。

  3.操作人員上崗 進(jìn)行正規(guī)化、系統(tǒng)化培訓(xùn),以彌補(bǔ)目前藥學(xué)課程對(duì)此項(xiàng)學(xué)習(xí)的不足。

  解決辦法

  第一:微生物檢測(cè)不合格是OOS。

  第二:無(wú)論哪種OOS,除非是有明確的證據(jù)證明是實(shí)驗(yàn)室原因或者取樣原因,否則,都不允許復(fù)檢。中國(guó) 藥典里對(duì)于無(wú)菌檢測(cè)項(xiàng)目是有明確的要求,可以作為參考。USP和EP中沒(méi)有描述,是因?yàn)镕DA對(duì)于OOS有專(zhuān)門(mén)的指南,而其他國(guó)家也基本上是參考這個(gè)指南中的要求。

  第三:如果你排除了實(shí)驗(yàn)室原因,那么這個(gè)結(jié)果就很明確,是物料不合格。

  第四:如果你判斷是取樣過(guò)程造成了微生物污染,那么你需要做的是重新取樣,因?yàn)槟愕牧魳右彩窃谕葪l件下取樣的,樣品同樣有被污染的可能性,也就是說(shuō),留樣的檢測(cè)如果存在陽(yáng)性,可能原因并非是物料的原因,而同樣可能是取樣過(guò)程污染造成。

      上文就是藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格如何處理的回答,希望對(duì)大家有幫助!我公司專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)一體化蒸餾儀,微生物限度檢測(cè)儀,集菌儀,cod消解儀,水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀,中藥二氧化硫測(cè)定儀。廠家直銷(xiāo),價(jià)格優(yōu)勢(shì),質(zhì)量保障。

 

其他類(lèi)似回答:

藥品微生物限度不合格按什么處理 - 百度知道

藥品微生物限度檢查不合格的原因及預(yù)防措施 - 百度文庫(kù)

藥品微生物限度檢查不合格的原因及預(yù)防措施.doc- 豆丁網(wǎng)

    免責(zé)申明:文章少部分來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),我們只負(fù)責(zé)對(duì)文章進(jìn)行整理、排版、編輯,是出于傳遞 更多信息之目的,并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性,如本站文章和轉(zhuǎn)稿涉及版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)作者在及時(shí)聯(lián)系本站,我們會(huì)盡快處理
    文章標(biāo)題:藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格如何處理(藥品微生物限度檢驗(yàn)不合格解決辦法) 地址:http:///wenti/135.html
在線客服
聯(lián)系方式

熱線電話

13262581609

上班時(shí)間

周一到周五

公司電話

021-51061021

二維碼
上海恩計(jì)儀器